我室姚新生课题组在Frontiers in Cell and Developmental Biology（IF=6.684；JCR Q1- DEVELOPMENTAL BIOLOGY）发表论文：基于小鼠肠道内共生微生物差异的CD4+CD25+Foxp3+Treg TCRβCDR3组库的异质性分析。

Jun Li, Huaijuan Xue, Qingqing Ma, Xiaoyan He, Long Ma, Bin Shi, Suhong Sun and Xinsheng Yao. Heterogeneity of CD4+CD25+Foxp3+Treg TCR β CDR3 Repertoire Based on the Differences of Symbiotic Microorganisms in the Gut of Mice. Frontiers in Cell and Developmental Biology .01 September 2020, doi: 10.3389/fcell.2020.576445.

摘要：（1）人体肠道微生物解析是继人类基因组之后最重要的研究内容，肠道微生物和免疫系统的关系是一个异常庞大和复杂的体系。（2）本实验以无菌（GF）、无特定病原体（SPF）和清洁（CL）BALB/c小鼠的肠道组织和脾脏为研究对象，对GF、SPF、CL级BALB/c小鼠的肠道微生物测序（16S rDNA）分析；HTS分析GF、SPF和CL小鼠肠组织和脾脏中CD4+CD25+Foxp3+Treg TCRβCDR3组库的异质性。（3）结果发现：GF、SPF和CL小鼠具有不同的肠道微生物组成，以及微生物的丰度和数量与饲养环境水平呈正相关；GF小鼠的脾脏和小肠结构不完整；GF、SPF和CL小鼠的肠道Treg TCRβCDR3组库高频独特CDR3氨基酸序列的使用存在显著差异；TRBV、TRBJ和TRBV-TRBJ组合的启用频率存在显著的异质性；GF、SPF和CL小鼠脾脏Treg TCRβCDR3组库差异不显著等等。（4）本实验为解析肠道微生物群对局部和循环免疫系统T细胞的影响研究，提供了基础数据、新的研究思路和技术与方法。