学习与科研

2005 西南大学动物医学专业 学士

2011 西南大学遗传学专业 博士

2016 重庆医科大学附属第一医院 副研究员

研究重点

自身免疫病的发病机制

免疫性高致盲眼病的发病机制

主要学术兼职

美国视觉和眼科学研究学会（ARVO）会员

中华医学会眼科学分会会员

国际SCI期刊Inflamm Res、Biomed Pharmacother、Sci Rep、Mol Vis等特邀审稿人

参编专著

1.《眼科表观遗传学》，人民卫生出版社，2015年

2.《Advances in Vision Research, Volume I, Genetic Eye Research in Asia and the Pacific》, Springer press. 2017

科研项目

(主持)

1.国家自然科学基金面上项目(58万)：miR-182及其启动子甲基化状态在葡萄膜炎发生中的作用和机制研究(81670844)

2.国家自然科学基金青年基金项目(23万):SOX9在VKH综合征黑色素脱失中的作用及分子机制研究(81200678)

3.贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划(30万):从miR-182对DC、Th17和Treg细胞的调控探讨Vogt-小柳原田综合征的发病机制(QJH-KY-2017-077)

承担课程

承担本科生、研究生《医学免疫学》、《免疫学进展》等课程的教学

获得的奖励

2017年获国家科技进步二等奖（证书编号：2017-J-253-2-04-R09）

2015年获重庆市科技进步一等奖（证书编号：2014-J-1-14-R11）

2015年获中华医学会第20次全国眼科学术大会优秀论文奖

2011年获重庆市优秀毕业博士研究生称号

科研论文

在Nat Genet等国外著名期刊发表SCI论文35篇，总影响因子超过180分，论文被Science、Annu Rev Entomol、J Allergy Clin Immun、Mol Biol Evol等杂志正面引用330余次，其中以第一作者发表SCI论文如下(IF为文章发表时的影响因子)：

1.Yu Hongsong^#, Zheng Minming^#, Zhang Lijun^#(co-first author), Li Hua, Zhu Yunyun, Cheng Ling, Li Lin, Deng Boling, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Identification of susceptibility SNPs in IL10 and IL23R-IL12RB2 for Behçet's disease in Han Chinese. J Allergy Clin Immunol. 2017, 139(2): 621-627. (IF=13.081)

2.Yu Hong-Song, Shen Yi-Hong, Yuan Gang-Xiang, Hu Yong-Gang, Xu Hong-En, Xiang Zhong-Huai, Zhang Ze*. Evidence of selection at melanin synthesis pathway loci during silkworm domestication. Mol Biol Evol. 2011, 28(6): 1785-1799. (IF=9.872)

3.Yu Hongsong^#, Luo Le^#(co-first author), Wu Lili, Zheng Minming, Zhang Lijun, Liu Yunjia, Li Hua, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FAS gene copy numbers are associated with susceptibility to Behçet disease and VKH syndrome in Han Chinese.Hum Mutat. 2015, 36(11): 1064-1069. (IF=5.089)

4.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Bai Lin, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Predisposition to Behçet’s disease and VKH syndrome by genetic variants of miR-182. J Mol Med. 2014, 92(9): 961-967. (IF=5.107)

5.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Zhang Lijun, Wu Lili, Zheng Minming, Cheng Ling, Luo Le, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FoxO1 gene confers genetic predisposition to acute anterior uveitis with ankylosing spondylitis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(12): 7970-7974. (IF=3.404)

6.Cheng Ling^#,Yu Hongsong^#(co-first author), Jiang Yan, He Juan, Pu Sisi, Li Xin, Zhang Li*. Identification of a novel MYO7A mutation in Usher syndrome type 1. Oncotarget. 2017 Dec 19, 9(2):2295-2303. eCollection 2018 Jan 5. (IF=5.168)

7.Zheng Minming^#, Zhang Lijun^#,Yu Hongsong^# (co-first author), Hu Jiayue, Cao Qingfeng, Huang Guo, Huang Yang, Yuan Gangxiang, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*, Genetic polymorphisms of cell adhesion molecules in Behcet’s disease in a Chinese Han population. Sci Rep. 2016, 6: 24974. (IF=5.228)

8.Zhou Yan^#,Yu Hongsong^#(co-first author), Hou Shengping, Fang Jing, Qin Jieying, Yuan Gangxiang, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Association of a NOS3 gene polymorphism with Behçet’s disease but not with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in Han Chinese. Mol Vis. 2016, 22:311-318. (IF=2.11)

9.Cheng Ling^#,Yu Hongsong^#(co-first author), Jiang Yan, He Juan, Pu Sisi, Li Xin, Zhang Li*. Lack of association between genetic polymorphisms of JAK-STAT signaling pathway genes and acute anterior uveitis in Han Chinese. BioMed Res Int. 2016, 2016: 5896906. (IF=2.134)

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